Aktuell an unserem Haus laufende klinische Studien
Indikation: Sekundär chronisch-progrediente Multiple Sklerose (SPMS)
Kurztitel (Medikament): EXPAND (Siponimod)
Studientitel
Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Parallel-Gruppen, Placebo-kontrollierte Studie mit variabler Behandlungsdauer zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Siponimod (BAF312) bei Patienten mit sekundär progredienter Multipler Sklerose
Phase
III
Status
Aktiv; eine Patientenaufnahme ist nicht mehr möglich.
Indikation: Schubförmig verlaufende Multiple Sklerose (RRMS)
Kurztitel (Medikament): CASTING/MA30005 (Ocrelizumab/Ocrevus®)
Studientitel
Offene Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ocrelizumab bei Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose, die ein suboptimales Therapieansprechen auf eine Behandlung mit einer krankheitsmodifizierenden Therapie haben.
Phase
IIIb
Status
Aktiv; eine Patientenaufnahme ist nicht mehr möglich.
Indikation: Primär chronisch-progrediente Multiple Sklerose (PPMS)
Kurztitel (Medikament): ORATORIO (Ocrelizumab/Ocrevus®)
Studientitel
Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Parallel-Gruppen, Placebo-kontrollierte Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ocrelizumab bei Erwachsenen mit primär chronisch-progredienter Multipler Sklerose.
Phase
III
Status
Aktiv; eine Patientenaufnahme ist nicht mehr möglich.
Indikation: Schubförmig verlaufende Multiple Sklerose (RRMS)
Kurztitel (Medikament): ENDORSE (Dimethylfumarat/BG00012/Tecfidera®)
Studientitel
Dosis-verblindete Multicenter Extensions-Studie zur Bestimmung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von zwei Dosen der BG00012-Monotherapie bei Patienten mit schubförmiger Multiple Sklerose.
Phase
IIIb
Status
Beendet
Indikation: Schubförmige Multiple Sklerose (RRMS)
Kurztitel (Medikament): TREAT-MS (Alemtuzumab/Lemtrada®)
Studientitel
Offene, nicht-kontrollierte multizentrische, prospektive nicht interventionelle Langzeitstudie zur Beobachtung der Therapie mit Lemtrada bei aktiver, schubförmig remittierender MS.
Phase
NIS, nicht-interventionelle Studie
Status
Aktiv; eine Patientenaufnahme ist derzeit möglich.
Indikation: Schubförmige und primär progrediente Multiple Sklerose (RRMS und PPMS)
Kurztitel (Medikament): CONFIDENCE (Ocrelizumab, Ocrevus®)
Studientitel
Multizentrische Langzeitstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Ocrelizumab bei Patienten mit schubförmiger und primär progredienter Multipler Sklerose in der klinischen Praxis.
Phase
NIS, nicht-interventionelle Studie
Status
Aktiv; eine Patientenaufnahme ist möglich
Indikation: Schubförmige Multiple Sklerose (RRMS)
Kurztitel (Medikament): ZEUS (Daclizumab/Zinbryta®)
Studientitel
Fünfjährige multizentrische, prospektive Einzelkohorten-nicht-interventionelle Studie zur Dokumentation der Anwendung von Zinbryta® (Daclizumab) bei Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS) in der Klinik in Deutschland.
Phase
NIS, nicht-interventionelle Studie
Status
Beendet
Indikation: Primär progrediente Multiple Sklerose (PPMS)
Kurztitel: RETRO PPMS
Studientitel
Multizentrische Querschnittsstudie zur Erhebung retrospektiver Daten von PPMS-Patienten.
Status
Aktiv; eine Patientenaufnahme ist möglich
Indikation: Progrediente Multiple Sklerose
Kurztitel: EmBioProMS
Studientitel
Beobachtungsstudie von akademischen Zentren in der auftretende Blutmerkmale (Serumbiomarker) untersucht werden, mit denen zuverlässig die Progression bei MS vorhergesagt werden kann.
Status
Aktiv; eine Patientenaufnahme ist möglich
Indikation: Schubförmige Multiple Sklerose (RRMS)
Kurztitel (Medikament): TRUST (Natalizumab/Tysabri®)
Studientitel
Multizentrische, prospektive, nicht-interventionelle Langzeitstudie zur Beobachtung der Therapie mit Natalizumab bei aktiver, schubförmig remittierender MS.
Phase
NIS, nicht-interventionelle Studie
Status
Aktiv; eine Patientenaufnahme ist nicht mehr möglich.